1  偽狂犬病的病原學及流行病學

   （1）偽狂犬病的病原學。偽狂犬病又稱Aujeszky氏病，是一種急性高度接觸性傳染病。目前，PR已經被我國列為2類傳染病。PR的致病病毒為豬皰疹病毒I型偽狂犬病病毒（PRV），該病毒屬于皰疹病毒，是一個封閉的核衣殼，屬于雙股DNA病毒，有囊膜。PRV感染的發生與該病毒的囊膜有著直接的關系，而且PRV的致病性受該病毒的中間層和囊膜層蛋白控制。PRV病毒的生存力通常都很強，低溫冷凍后仍然具有感染性。PRV可以在大多數細胞中增殖，目前發現兔腎和豬腎細胞最適合該病毒增殖，被PRV感染后的豬腎細胞變圓、固縮，而且折射率增加。此外，PRV還可以用實驗動物進行增殖。

   （2）偽狂犬病流行病學。偽狂犬病對多種動物均有不同程度的感染性，但是豬是該病的天然宿主，而且一般在養豬密集的地方流行比較嚴重。主要通過呼吸道傳播，也可以通過胎盤垂直傳播給仔豬，導致流產和死胎。豬感染偽狂犬病后一般都會發熱、奇癢，甚至會出現急性腦脊髓炎，給養豬業帶來重大的經濟損失。偽狂犬病在不同區域感染的比例不同，而且據有關資料顯示，人類對該病具有一定的抗性。

    2  偽狂犬病的診斷方法

   （1）傳統診斷。①臨床診斷。成年豬感染偽狂犬病一般無明顯的臨床癥狀，仔豬感染通常會表現神經癥狀和肌肉震顫等，母豬感染會出現流產和死胎。解剖癥狀主要有：扁桃體和腎臟有出血點，肝表面有灰白色壞死點。②病理組織學檢驗。組織學檢測通過偽狂犬病病例病理切片，可觀察細胞形態。③動物接種試驗。取病豬腦組織、扁桃體和流產胎兒等病料，按要求經過處理后接種于實驗動物（家兔）腹部皮下或后腿肌肉，如果注射部位出現劇烈瘙癢和神經癥狀，而且出現體溫升高、精神萎靡和最后死亡等癥狀，即可確診為偽狂犬感染。該方法古典而可靠。

   （2）血清學診斷。偽狂犬病的血清學診斷方法包括中和實驗、乳膠凝集試驗（LAT）及酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。其中，中和試驗的特異性很強，是世界上大多數國家測定PRV的傳統方法之一，但是存在敏感性較低、操作較繁瑣和受許多條件限制等缺陷。LAT是根據抗原抗體結合發生凝集的原理進行偽狂犬病的判斷，具有操作簡單、方便、特異性和敏感性較強等優點。ELISA常用于偽狂犬病的批量診斷，具有特異性和敏感性強、操作簡單和快速等優勢，而且ELISA也可以對早期感染豬群的血清抗體檢測，為人類實行根除偽狂犬病計劃提供一個很好的發展方向與基礎條件。

   （3）分子生物學診斷。分子生物學診斷主要包括核酸雜交（DNA探針技術）、普通PCR診斷和實時熒光定量PCR監測等。其中，DNA探針技術利用DNA探針敏感性高和特異性強的特性，可以活體直接檢測，而且快捷簡便；普通PCR診斷樣本用量少、檢測速度快，一般5小時就可以檢測出結果。實時熒光定量PCR檢測更加敏感，特異性相對其他方法更強，可以對潛伏期或者亞臨床感染疾病進行有效的診斷。

    3  偽狂犬病的防控方法探討

   （1）借鑒國外偽狂犬病防控方法。根據我國的國情和目前養豬現狀，我們可以借鑒一些國外成熟的經驗。例如參考美國和歐洲，應用gE基因缺少疫苗配套應用相應的gE-ELISA監測技術；參考法國，進行偽狂犬血清流行病學調查，并根據具體情況進行緊急接種和選擇性屠宰，同時加強環境消毒；參考德國，首先對全國強制要求使用gI基因缺失苗對所有豬進行基礎免疫，其次用gE-ELISA進行檢測，宰殺陽性豬群。然后繼續加強免疫，循環進行。最后加強消毒和營養調控，提高豬群的免疫力，同時加強血清監測；參考荷蘭，由政府免費發放gE基因缺失苗，有針對性地對全國不同豬群進行不同頻次的強制性免疫接種，并對未按照國家要求接種的豬場進行相應的法律制裁。

   （2）制定我國偽狂犬病防控方法。選擇對PRV敏感的消毒藥，如燒堿溶液等對豬場進行嚴格的消毒；控制傳染源，如污染的飼料、用具和其他感染動物；對從異地引進的豬群應隔離抽血，檢測安全后方可引入豬場；進行流行情況的監測，然后制定清除計劃；依靠基因缺失苗和與之相配套的鑒別診斷方法進行檢疫；采用全進全出的管理模式，建立無PRV感染的繁殖豬群。

    4  結束語

    當前對豬偽狂犬病的防治仍是一個難題。目前我們除了可以采取對豬群進行緊急免疫接種基因缺失苗、對豬場進行嚴格的消毒、依靠基因缺失苗和與之相配套的鑒別診斷方法進行檢疫等、減少病毒的傳播外，未來還可以從病原學、流行病學和免疫學等方面開展更深層次的研究，在更大范圍內消除該病。

   （苗旭岐 山西省呂梁市臨縣畜牧獸醫管理服務中心曲峪畜牧獸醫站）