近日，由中科院及中國農科院等單位合作的研究團隊，刊發了最新的非洲豬瘟病毒研究成果。表示發現了一個非洲豬瘟病毒的超脆弱位點，為非瘟疫苗開發開辟了新的框架。
    p72是非洲豬瘟病毒外部二十面體蛋白衣殼中的主要結構蛋白之一，占病毒總質量的33%以上，是非瘟病毒主要的保護性抗原之一。它們與其他蛋白一起，形成了病毒的保護性外殼。

    雖然p72線性抗原表位已被報道，但迄今為止還沒有關于 p72 表位的結構信息。因此該團隊嘗試確定 p72 表位、分析抗體特征和探索中和機制。

    他們在實驗中發現一個病毒中和的超級位點。對p72所有可用氨基酸序列的保守性分析表明，p72上的表位對于這四種抗體的結合位點是保守的。抗體的不同結合模式揭示了 p72 介導的 ASFV 中和的多種假定機制。由于p72以五對稱、三對稱和拉鏈三種形式組裝，因此p72殼粒采用不同的排列方式以允許三種不同的組裝模式：“頭對背”、“頭對頭”和“背對背” 。

    研究者們將 p72-抗體復合物的結構疊加在三種形式上。他們發現 三對稱和拉鏈中相鄰 p72 上的抗體（B1、F11、C9 和 H3）之間存在大量沖突，并且 五對稱 和 拉鏈 中也存在一些沖突。這四種抗體有可能由于空間沖突產生的機械力而導致衣殼解離。G6介導的沖突相對較少，在所有三種形式中僅位于p72三聚體內部，這與相對較弱的中和活性一致。或者，這些抗體的結合可能會干擾假定的細胞受體與病毒衣殼的附著。

    基于這些觀察結果，他們推測 p72 定向抗體對非瘟病毒的中和可能涉及推定受體結合位點的空間閉塞或 AFSV 衣殼完整性的破壞。總之，他們對針對 AFSV 關鍵 p72 抗原的抗體的研究揭示了可能參與病毒中和的抗原超級位點，從而為開發疫苗以預防非瘟傳播提供了框架。